Estudiante de Derecho retoma sus estudios y la pintura tras un trasplante de corazón en Riad

Durrah no tenía síntomas cuando los médicos le dijeron que portaba una mutación genética que debilitaba el músculo de su corazón. Un año después de un trasplante cardíaco en el King Faisal Specialist Hospital and Research Center (KFSH) de Riad, la mujer, veinteañera, ha vuelto a la facultad de Derecho y a pintar, y a menudo regresa al corazón como tema de sus cuadros.

Según informó la agencia estatal saudí SPA el 30 de septiembre de 2026, el diagnóstico llegó a través de su hermana. Tras diagnosticarse a la hermana una miocardiopatía, las pruebas genéticas identificaron una mutación vinculada a la enfermedad y los médicos recomendaron hacer cribado al resto de la familia. Durrah portaba la misma mutación, lo que permitió a los médicos empezar a vigilarla antes de que la enfermedad avanzara.

El Dr. Ahmed Almustafa, consultor de insuficiencia cardíaca de adultos en el KFSH que supervisó su caso, declaró: «La miocardiopatía tiene muchas causas, y las pruebas genéticas son uno de los pasos más importantes para encontrar la causa. Estas afecciones pueden aparecer en miembros de la familia en distintos grados, así que las pruebas nos permiten identificar a los portadores incluso antes de que aparezcan los síntomas, y seguirlos antes de que la enfermedad alcance una fase avanzada».

¿Qué significa recibir un diagnóstico de una enfermedad hereditaria antes de sentir el primer síntoma? En el caso de Durrah, esa detección temprana no evitó la progresión, pero sí permitió a los especialistas acompañar cada etapa. A medida que su función cardíaca disminuía, se sometió a un cateterismo cardíaco y a una resonancia magnética, y recibió tratamiento con medicamentos. Cuando eso ya no fue suficiente, un comité médico la incluyó en la lista de espera de trasplante.

Esperó unos cinco meses, parte de ellos en cuidados intensivos bajo vigilancia diaria, hasta que se encontró un donante adecuado. ¿Cómo se mide el tiempo cuando cada día en la unidad de cuidados intensivos depende de un órgano que aún no ha llegado? La operación duró ocho horas, desde el mediodía hasta las 8 de la tarde. Una enfermera permaneció con la familia durante todo el proceso, mientras Almustafa salía de vez en cuando para actualizarlos. Al terminar la operación, la enfermera dijo a la madre de Durrah: «Ya está. He entregado lo que se me confió».

Tras el trasplante, Durrah fue conectada a ECMO, una máquina que asume temporalmente parte del trabajo del corazón y los pulmones, para aliviar la carga sobre el nuevo órgano. La retiraron tres días después y su cuerpo aceptó el corazón. ¿Qué ocurre en esas primeras setenta y dos horas en las que un organismo debe decidir si acepta o rechaza un órgano que no es suyo?

Hoy reparte su tiempo entre las clases, el deporte, los viajes y la pintura. La mujer que un día fue paciente en vigilancia diaria vuelve ahora a la facultad de Derecho con la misma rutina de cualquier estudiante, salvo por un detalle: sus cuadros regresan una y otra vez al corazón. ¿Es una forma de procesar lo vivido, o simplemente el tema que ahora conoce mejor que ningún otro?

El relato de Durrah ilustra cómo funciona la medicina familiar en casos de miocardiopatía. La enfermedad puede manifestarse con distinta intensidad entre hermanos, padres e hijos, y las pruebas genéticas permiten identificar a quienes portan la mutación antes de que aparezcan los síntomas. En su caso, el diagnóstico de la hermana fue el punto de partida de una cadena de cribados que la incluyó a ella. ¿Cuántos diagnósticos de este tipo dependen de que un familiar acceda primero a someterse a una prueba?

El seguimiento médico comenzó, por tanto, antes de que la enfermedad se manifestara. Los especialistas pudieron observar la evolución de su función cardíaca, aplicar cateterismo y resonancia magnética, y ajustar el tratamiento farmacológico. Cuando la medicación dejó de ser suficiente, la vía fue la evaluación por un comité médico y la entrada en lista de espera. ¿Qué criterios pesan en la decisión de incluir a un paciente en una lista de trasplante, y quién los aplica?

La espera de unos cinco meses incluyó periodos en cuidados intensivos con monitorización diaria. Ese tramo del proceso no aparece en las estadísticas como una simple cifra: implica habitualmente vigilancia continua, ajustes de tratamiento y la incertidumbre de la familia. La operación, de ocho horas, se extendió desde el mediodía hasta las 8 de la tarde, y durante ese tiempo el equipo mantuvo informada a la familia. ¿Cómo se sostiene la calma de unos padres mientras su hija está en un quirófano durante ocho horas?

El uso de ECMO después del trasplante forma parte del manejo perioperatorio descrito por SPA. La máquina asumió temporalmente parte del trabajo del corazón y los pulmones para reducir la carga sobre el órgano recién implantado. Durrah fue retirada del soporte tres días después y su cuerpo aceptó el corazón. ¿Hasta qué punto la recuperación de un trasplante depende del órgano y hasta qué punto del cuerpo que lo recibe?

Un año después, la vida de Durrah se reparte entre las aulas de Derecho, el deporte, los viajes y la pintura. El regreso a los estudios y al arte no es un detalle menor en el relato difundido por la agencia estatal: describe a una paciente que vuelve a sus actividades previas y que, además, elige el corazón como motivo recurrente en su obra. ¿Qué lugar ocupa el arte cuando el propio cuerpo ha sido el escenario de una intervención de este calibre?

El caso también pone el foco en el papel del KFSH en Riad como centro donde se realizó el trasplante y donde se supervisó el caso. El Dr. Ahmed Almustafa, consultor de insuficiencia cardíaca de adultos, aparece en el relato como responsable del seguimiento y como la persona que informaba a la familia durante la cirugía. ¿Cómo se comunica a una familia el avance de una operación de ocho horas sin generar una expectativa que el equipo no pueda confirmar?

La historia de Durrah comienza, en realidad, con la enfermedad de su hermana. Fue el diagnóstico de la hermana el que activó las pruebas genéticas y la recomendación de cribar al resto de la familia. Sin ese primer caso, la mutación de Durrah podría haber permanecido sin identificar hasta que aparecieran los síntomas. ¿Cuántas familias acceden a este tipo de cribado cuando el primer diagnóstico llega a una edad avanzada o cuando no hay antecedentes conocidos?

SPA no detalla la identidad completa de Durrah, ni su edad exacta más allá de que es veinteañera, ni el nombre o la procedencia del donante, ni la fecha concreta de la operación. Tampoco precisa el centro de estudios donde cursa Derecho ni el tipo concreto de mutación identificada. El relato se apoya en el testimonio del Dr. Ahmed Almustafa y en la secuencia clínica: diagnóstico genético, seguimiento, cateterismo, resonancia, medicación, comité médico, lista de espera, cinco meses de espera, ocho horas de cirugía, ECMO durante tres días y aceptación del órgano.

¿Qué queda fuera de un relato clínico cuando se cuenta desde la recuperación y no desde la enfermedad? La propia Durrah vuelve a pintar corazones, un gesto que el despacho recoge sin interpretarlo. Un año después del trasplante, la mujer que no tenía síntomas cuando le dijeron que portaba una mutación genética asiste a clase, hace deporte, viaja y pinta. Su caso, tal como lo difundió SPA, se apoya en la detección temprana, en el seguimiento antes de que la enfermedad avanzara y en un trasplante que su cuerpo aceptó.

¿Cómo se detectó la enfermedad cardíaca de Durrah? El diagnóstico llegó a través de su hermana. Tras diagnosticarse a la hermana una miocardiopatía, las pruebas genéticas identificaron una mutación vinculada a la enfermedad y los médicos recomendaron hacer cribado al resto de la familia. Durrah portaba la misma mutación, lo que permitió a los médicos empezar a vigilarla antes de que la enfermedad avanzara. Según SPA, no presentaba síntomas cuando le comunicaron el hallazgo genético.

¿Qué tratamiento recibió antes del trasplante? A medida que su función cardíaca disminuía, se sometió a un cateterismo cardíaco y a una resonancia magnética, y recibió tratamiento con medicamentos. Cuando eso ya no fue suficiente, un comité médico la incluyó en la lista de espera de trasplante. Esperó unos cinco meses, parte de ellos en cuidados intensivos bajo vigilancia diaria, hasta que se encontró un donante adecuado, según informó la agencia estatal saudí SPA.

¿Cómo fue la operación y la recuperación inmediata? La operación duró ocho horas, desde el mediodía hasta las 8 de la tarde. Una enfermera permaneció con la familia y el Dr. Ahmed Almustafa salía a actualizarlos. Tras el trasplante, Durrah fue conectada a ECMO, una máquina que asume temporalmente parte del trabajo del corazón y los pulmones. La retiraron tres días después y su cuerpo aceptó el corazón, según el relato difundido por SPA.

¿Qué dijo el médico que supervisó su caso? El Dr. Ahmed Almustafa, consultor de insuficiencia cardíaca de adultos en el KFSH, afirmó que la miocardiopatía tiene muchas causas y que las pruebas genéticas son uno de los pasos más importantes para encontrar la causa. Añadió que estas afecciones pueden aparecer en miembros de la familia en distintos grados, y que las pruebas permiten identificar a portadores antes de los síntomas y seguirlos antes de una fase avanzada.

¿En qué ocupa su tiempo actualmente? Un año después del trasplante, Durrah reparte su tiempo entre las clases de Derecho, el deporte, los viajes y la pintura. Según SPA, a menudo regresa al corazón como tema de sus cuadros. La mujer, veinteañera, había sido diagnosticada mediante el cribado familiar activado por el caso de su hermana y hoy ha retomado sus estudios y su actividad artística.

¿Qué datos no precisó el informe de SPA? SPA no detalla la identidad completa de Durrah, ni su edad exacta más allá de que es veinteañera, ni el nombre o la procedencia del donante, ni la fecha concreta de la operación. Tampoco precisa el centro donde cursa Derecho ni el tipo concreto de mutación identificada. El relato se apoya en el testimonio del Dr. Ahmed Almustafa y en la secuencia clínica descrita.