サウジ食品医薬品局（SFDA）は、必要な許可を取得せずに未登録のペプチド製品を提供・販売していた複数のウェブサイトとソーシャルメディアアカウントを特定し、措置を講じたと発表した。リヤド発のサウジ通信（SPA）が2026年9月29日に伝えた。
SFDAによると、これらの製品は未登録で原産地も不明であり、安全な輸送・保管の要件や承認された医薬品サプライチェーンの基準を満たしていない。そのため、安全性、品質、保管・取扱いの条件を確認することが不可能な状態にあるという。
当局は、一部のウェブサイトやアカウントが、製品が試用済みまたは試験済みで高品質かつ信頼性が高いと示唆する誤解を招く宣伝文句を使用していたと指摘した。こうした表現は、消費者に安全性や承認について誤った印象を与える可能性がある。
では、なぜオンライン上の販売チャネルがこれほど監視の的になるのか。SFDAは、オンライン販売チャネルを通じて取引される製品を監視し、その登録状況と安全な流通を確認する取り組みの一環として今回の措置に至ったと説明している。ウェブサイトとアカウントに対する措置は、登録および合法的な流通の要件を満たしていないことに加え、無許可のプラットフォームを通じて製品を提供・販売していたことを確認した後に行われた。
当局は、こうした違反行為には違反者に対する法的措置が必要だと強調した。違反は、医薬品・ハーブ施設および製剤法第34条第2項に該当する。同項は、未登録の医薬品を販売、調剤、または取引の意図をもって所持することを禁じている。法律で定められた罰則は、最大500万サウジリヤルの罰金、最大5年の禁固、またはその両方に達する可能性がある。
未登録製品や原産地不明の製品の流通が、なぜ消費者の健康と安全にリスクをもたらすのか。SFDAは、これらの製品の安全性、品質、承認された要件や基準への適合性を確認できないためだと説明する。また、医療監督なしでの使用は、使用者を危険にさらす可能性があると付け加えた。
当局の発表によれば、製品は未登録であり、安全な輸送・保管の要件を満たしておらず、承認された医薬品サプライチェーンの基準にも適合していない。その結果、安全性、品質、保管・取扱いの条件を検証することができない状態にある。
SFDAは、一部のウェブサイトやアカウントが、製品を「試用済み」「試験済み」と表現し、高品質で信頼性が高いと示唆する宣伝を行っていたと指摘した。こうした主張は、消費者に製品の安全性や承認に関する誤った印象を与える恐れがある。
今回の措置は、登録および合法的な流通の要件を満たしていないことに加え、無許可のプラットフォームを通じて製品を提供・販売していたことを確認した後に行われた。当局は、こうした違反行為には法的措置が必要だと強調している。
違反が該当するのは、医薬品・ハーブ施設および製剤法第34条第2項だ。同項は、未登録の医薬品を販売、調剤、または取引の意図をもって所持することを禁じている。法律で定められた罰則は、最大500万サウジリヤルの罰金、最大5年の禁固、またはその両方に達する可能性がある。
では、消費者はオンラインで医薬品や健康製品を購入する際に何に注意すべきなのか。SFDAは、未登録製品や原産地不明の製品の流通が消費者の健康と安全にリスクをもたらす可能性があると強調する。その理由として、安全性、品質、承認された要件や基準への適合性を確認できないことを挙げている。
さらに当局は、医療監督なしでの使用が、使用者を危険にさらす可能性があると付け加えた。未登録製品は、安全な輸送・保管の要件や承認された医薬品サプライチェーンの基準を満たしていないため、品質や取扱い条件を検証することができない。
SFDAは、オンライン販売チャネルを通じて取引される製品を監視し、その登録状況と安全な流通を確認する取り組みを続けている。今回のウェブサイトとアカウントに対する措置も、こうした監視活動の一環として実施された。
当局は、違反行為に対して法的措置を講じる方針を示している。法律に基づく罰則は、最大500万サウジリヤルの罰金、最大5年の禁固、またはその両方であり、違反の内容に応じて適用される可能性がある。
では、未登録製品がなぜこれほど問題視されるのか。SFDAによれば、これらの製品は登録されておらず、原産地も不明であり、安全な輸送・保管の要件や承認された医薬品サプライチェーンの基準を満たしていない。そのため、安全性、品質、保管・取扱いの条件を確認することができない。
また、一部のウェブサイトやアカウントが、製品を試用済みまたは試験済みで高品質かつ信頼性が高いと示唆する誤解を招く宣伝文句を使用していたことも、当局が指摘した点だ。こうした表現は、消費者に安全性や承認に関する誤った印象を与える可能性がある。
SFDAは、オンライン販売チャネルを通じて取引される製品の監視を継続し、登録状況と安全な流通を確認する取り組みを進めるとしている。今回の措置は、登録および合法的な流通の要件を満たしていないことに加え、無許可のプラットフォームを通じて製品を提供・販売していたことを確認した後に行われた。
当局は、こうした違反行為には法的措置が必要だと強調している。違反は医薬品・ハーブ施設および製剤法第34条第2項に該当し、未登録の医薬品を販売、調剤、または取引の意図をもって所持することを禁じている。罰則は最大500万サウジリヤルの罰金、最大5年の禁固、またはその両方に達する可能性がある。
では、オンライン上の未登録製品をめぐる問題にどう向き合うべきか。SFDAは、未登録製品や原産地不明の製品の流通が消費者の健康と安全にリスクをもたらす可能性があるとし、安全性、品質、承認された要件や基準への適合性を確認できないことを理由に挙げている。また、医療監督なしでの使用が使用者を危険にさらす可能性があると付け加えた。
今回の発表では、措置を受けたウェブサイトやアカウントの具体的な名称、製品の種類、押収や回収の有無、調査の経緯、消費者への具体的な注意喚起の内容については言及されていない。
SFDAはどのような違反を確認したのか。 SFDAは、ウェブサイトとアカウントが登録および合法的な流通の要件を満たしていないことに加え、無許可のプラットフォームを通じて製品を提供・販売していたことを確認した。違反は医薬品・ハーブ施設および製剤法第34条第2項に該当する。
未登録ペプチド製品にはどのようなリスクがあるのか。 SFDAによれば、製品は未登録で原産地も不明であり、安全な輸送・保管の要件や承認された医薬品サプライチェーンの基準を満たしていない。そのため安全性、品質、保管・取扱いの条件を確認できず、医療監督なしの使用は使用者を危険にさらす可能性がある。
違反にはどのような罰則が科される可能性があるのか。 法律で定められた罰則は、最大500万サウジリヤルの罰金、最大5年の禁固、またはその両方に達する可能性がある。SFDAは、こうした違反行為には法的措置が必要だと強調している。
誤解を招く宣伝文句とはどのようなものか。 SFDAによると、一部のウェブサイトやアカウントが、製品を試用済みまたは試験済みで高品質かつ信頼性が高いと示唆する宣伝を行っていた。こうした表現は、消費者に安全性や承認について誤った印象を与える可能性がある。
SFDAはなぜオンライン販売チャネルを監視しているのか。 SFDAは、オンライン販売チャネルを通じて取引される製品を監視し、その登録状況と安全な流通を確認する取り組みの一環として今回の措置を行った。当局はこうした監視活動を継続している。
