Tuesday, September 15, 2026
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CEO da SFDA destaca ecossistema saudita para tecnologias médicas

CEO da SFDA destaca ecossistema saudita para tecnologias médicas

O CEO da Saudi Food and Drug Authority (SFDA), Prof. Hisham Aljadhey, participou da 30ª Reunião do Comitê de Gestão do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), realizada entre 14 e 18 de setembro em Singapura.

Conforme informou a agência estatal saudita SPA, o evento foi sediado pela Health Sciences Authority (HSA) de Singapura. Aljadhey integrou um painel com os CEOs da Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) do Reino Unido e da HSA para discutir a convergência na supervisão de dispositivos médicos.

Aljadhey afirmou que a Arábia Saudita possui um ecossistema integrado para viabilizar tecnologias médicas emergentes, baseado em infraestrutura digital, governança de dados e frameworks de IA e cibersegurança. O sistema utiliza sandboxes regulatórios e caminhos de inovação para transformar conceitos em soluções médicas seguras e escaláveis.

O CEO destacou que a SFDA mantém um sistema proativo, orientado por dados e riscos, aplicando tecnologias de IA em seus próprios processos regulatórios. O texto não menciona prazos específicos para a implementação de novas normas.

O que compõe o ecossistema de tecnologias médicas da Arábia Saudita? O sistema é composto por infraestrutura digital avançada, governança de dados confiável e frameworks voltados para cibersegurança e IA. Segundo o CEO da SFDA, a estrutura utiliza sandboxes regulatórios e caminhos de inovação para transformar conceitos em soluções médicas seguras e eficazes.

Qual foi a participação da SFDA no IMDRF em Singapura? O Prof. Hisham Aljadhey participou da 30ª Reunião do Comitê de Gestão do IMDRF entre 14 e 18 de setembro. Ele discutiu a convergência na supervisão de dispositivos médicos ao lado dos CEOs da MHRA do Reino Unido e da HSA de Singapura.

Como a SFDA gerencia as tecnologias emergentes? A SFDA utiliza um sistema proativo, baseado em riscos e orientado por dados ao longo do ciclo de vida dos produtos. A agência fortalece caminhos para dispositivos médicos inovadores e aplicações habilitadas por IA, integrando tais tecnologias em seus processos regulatórios.