سنگاپور میں منعقدہ International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) کی 30ویں مینجمنٹ کمیٹی میٹنگ میں سعودی فوڈ اینڈ ڈرگ اتھارٹی (SFDA) کے سی ای او پروفیسر Hisham Aljadhey نے شرکت کی۔
جیسا کہ سعودی خبر رساں ادارے ایس پی اے نے 15 ستمبر 2026 کو بیان کیا، یہ اجلاس 14 سے 18 ستمبر تک سنگاپور کی Health Sciences Authority (HSA) کی میزبانی میں ہوا۔ پروفیسر Hisham Aljadhey نے برطانیہ کی Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) اور سنگاپور کی HSA کے سربراہان کے ساتھ پینل سیشن میں حصہ لیا تاکہ طبی آلات کی نگرانی میں ریگولیٹری فرق اور ہم آہنگی کے مواقع پر تبادلہ خیال کیا جا سکے۔
پروفیسر Hisham Aljadhey نے بتایا کہ سعودی عرب کے پاس ابھرتی ہوئی طبی ٹیکنالوجیز کو فعال بنانے کے لیے ایک مربوط ایکو سسٹم موجود ہے جو بین الاقوامی بہترین طریقوں کے مطابق بنایا گیا ہے۔ یہ نظام جدید ڈیجیٹل انفراسٹرکچر، ڈیٹا گورننس اور AI اور سائبر سیکیورٹی کے فریم ورکس پر مشتمل ہے، جس میں ریگولیٹری سینڈ باکسز اور اختراعی راستے شامل ہیں۔
انہوں نے مزید کہا کہ SFDA ایک فعال، رسک بیسڈ اور ڈیٹا پر مبنی نظام برقرار رکھتا ہے جو AI سے لیس ایپلی کیشنز اور جدید طبی آلات کے لیے راستوں کو مضبوط بناتا ہے۔ ان کے مطابق IMDRF ریگولیٹری حکام کے درمیان ابتدائی مکالمے کے لیے ایک ضروری پلیٹ فارم ہے تاکہ اختراع کرنے والوں کے لیے ضروریات واضح ہوں اور غیر ضروری تکرار کم ہو۔
پروفیسر Hisham Aljadhey نے کس فورم میں شرکت کی؟ پروفیسر Hisham Aljadhey نے سنگاپور میں 14 سے 18 ستمبر تک منعقدہ International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) کی 30ویں مینجمنٹ کمیٹی میٹنگ میں شرکت کی۔ اس اجلاس کی میزبانی سنگاپور کی Health Sciences Authority (HSA) نے کی۔
سعودی عرب کا طبی ٹیکنالوجی ایکو سسٹم کن چیزوں پر مشتمل ہے؟ سعودی عرب کا نظام جدید ڈیجیٹل انفراسٹرکچر، قابل اعتماد ڈیٹا گورننس اور AI و سائبر سیکیورٹی کے فریم ورکس پر مبنی ہے۔ اس میں ریگولیٹری سینڈ باکسز اور مخصوص اختراعی راستے شامل ہیں تاکہ طبی حل کو محفوظ طریقے سے نافذ کیا جا سکے۔
SFDA کا ریگولیٹری نظام کس طرح کام کرتا ہے؟ SFDA ایک فعال، رسک بیسڈ، ڈیٹا ڈریون اور لائف سائیکل اورینٹڈ نظام برقرار رکھتا ہے۔ یہ نظام AI سے لیس ایپلی کیشنز اور جدید طبی آلات کے لیے راستوں کو مضبوط بناتا ہے اور انہیں اپنے ریگولیٹری عمل میں استعمال کرتا ہے۔
IMDRF پلیٹ فارم کی کیا اہمیت ہے؟ IMDRF ریگولیٹری حکام کے درمیان ابتدائی مکالمے کے لیے ایک ضروری پلیٹ فارم ہے، جس سے اختراع کرنے والوں کے لیے ریگولیٹری ضروریات واضح ہوتی ہیں اور غیر ضروری تکرار میں کمی آتی ہے۔