सिंगापुर में आयोजित International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) की 30वीं प्रबंधन समिति की बैठक में Saudi Food and Drug Authority (SFDA) के CEO प्रो. Hisham Aljadhey ने भाग लिया।
जैसा कि सऊदी समाचार एजेंसी एसपीए ने 15 सितंबर 2026 को बताया, यह बैठक 14 से 18 सितंबर तक सिंगापुर के Health Sciences Authority (HSA) द्वारा आयोजित की गई। एक पैनल सत्र के दौरान, अल-जाधे ने UK की Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) और सिंगापुर की HSA के मुख्य कार्यकारी अधिकारियों के साथ चिकित्सा उपकरण निरीक्षण में नियामक अंतर को समझने और अभिसरण के अवसरों के विस्तार पर चर्चा की।
प्रो. अल-जाधे ने बताया कि सऊदी अरब के पास उभरती चिकित्सा प्रौद्योगिकियों को सक्षम करने के लिए एक एकीकृत इकोसिस्टम है। यह प्रणाली अंतरराष्ट्रीय सर्वोत्तम प्रथाओं के अनुसार डिजिटल बुनियादी ढांचे, डेटा गवर्नेंस और AI एवं साइबर सुरक्षा के लिए अग्रगामी ढांचे का उपयोग करती है। नियामक सैंडबॉक्स और समर्पित नवाचार मार्गों के माध्यम से, यह सिस्टम अवधारणाओं को सुरक्षित और प्रभावी चिकित्सा समाधानों में बदलने का काम करता है।
उन्होंने उल्लेख किया कि SFDA एक सक्रिय, जोखिम-आधारित और डेटा-संचालित प्रणाली बनाए रखता है, जो AI-सक्षम अनुप्रयोगों और नवीन चिकित्सा उपकरणों के लिए मार्गों को मजबूत करती है। अल-जाधे ने IMDRF को नियामक आवश्यकताओं को स्पष्ट करने और अनावश्यक दोहराव को कम करने के लिए एक आवश्यक मंच बताया। विज्ञप्ति में किसी विशिष्ट बजट या समय-सीमा का उल्लेख नहीं है।
IMDRF की 30वीं बैठक कहाँ और कब हुई? यह बैठक 14 से 18 सितंबर 2026 तक सिंगापुर में आयोजित की गई। इसकी मेजबानी सिंगापुर के Health Sciences Authority (HSA) द्वारा की गई थी, जिसमें SFDA CEO प्रो. Hisham Aljadhey ने हिस्सा लिया।
सऊदी अरब का चिकित्सा प्रौद्योगिकी इकोसिस्टम किन तत्वों पर आधारित है? यह इकोसिस्टम उन्नत डिजिटल बुनियादी ढांचे, विश्वसनीय डेटा गवर्नेंस और AI एवं साइबर सुरक्षा के लिए अग्रगामी ढांचे पर आधारित है। यह अंतरराष्ट्रीय सर्वोत्तम प्रथाओं के अनुसार बनाया गया है ताकि उभरती प्रौद्योगिकियों को सक्षम किया जा सके।
SFDA चिकित्सा उपकरणों के लिए किस तरह की प्रणाली अपनाता है? SFDA एक सक्रिय, जोखिम-आधारित, डेटा-संचालित और लाइफसाइकिल-ओरिएंटेड प्रणाली का उपयोग करता है। यह AI-सक्षम अनुप्रयोगों और नवीन चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक मार्गों को मजबूत कर रहा है।
IMDRF मंच का क्या महत्व है? IMDRF नियामक अधिकारियों के बीच शुरुआती संवाद के लिए एक आवश्यक मंच है। यह नवाचार करने वालों के लिए नियामक आवश्यकताओं को स्पष्ट करने और अनावश्यक दोहराव को कम करने में मदद करता है।