Singapore è stata la sede della 30ª riunione del Comitato Direttivo dell’International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), svoltasi dal 14 al 18 settembre 2026 e ospitata dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore.
Come ha riferito l’agenzia di stampa saudita SPA, il CEO della Saudi Food and Drug Authority (SFDA), Prof. Hisham Aljadhey, ha partecipato all’evento, intervenendo in una sessione insieme ai capi della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito e della HSA di Singapore per discutere la convergenza nella supervisione dei dispositivi medici.
Aljadhey ha spiegato che l’Arabia Saudita dispone di un ecosistema integrato per abilitare le tecnologie mediche emergenti, basato su infrastrutture digitali, governance dei dati, framework per l’intelligenza artificiale e cybersecurity. Il sistema utilizza sandbox regolamentari e percorsi di innovazione per trasformare i concetti in soluzioni mediche sicure ed efficaci.
Il CEO della SFDA ha inoltre precisato che l’autorità adotta un sistema proattivo, basato sul rischio e sui dati, orientato al ciclo di vita, integrando applicazioni abilitate dall’IA nei propri processi regolamentari. La fonte non specifica i dettagli tecnici dei framework di cybersecurity.
In quale contesto è intervenuto il CEO della SFDA? Il Prof. Hisham Aljadhey ha partecipato alla 30ª riunione del Comitato Direttivo dell’International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) a Singapore, dal 14 al 18 settembre 2026. L’evento è stato ospitato dalla Health Sciences Authority (HSA) di Singapore.
Quali sono le caratteristiche dell’ecosistema medico saudita? L’Arabia Saudita ha sviluppato un ecosistema integrato che utilizza infrastrutture digitali avanzate, governance dei dati e framework per l’IA e la cybersecurity. Il sistema si avvale di sandbox regolamentari e percorsi di innovazione per scalare soluzioni mediche sicure.
Come opera la SFDA nella gestione delle tecnologie? La SFDA mantiene un sistema proattivo, basato sui dati e sul rischio, orientato al ciclo di vita del prodotto. L’autorità sta rafforzando i percorsi per dispositivi medici innovativi e applicazioni basate sull’IA, integrandoli nei propri processi.