Singapore ang naging venue ng 30th Management Committee Meeting ng International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) mula ika-14 hanggang ika-18 ng Setyembre 2026.
Ayon sa ulat ng Saudi Press Agency, lumahok ang CEO ng Saudi Food and Drug Authority (SFDA) na si Prof. Hisham Aljadhey sa nasabing pagtitipon na pinangasiwaan ng Health Sciences Authority (HSA) ng Singapore.
Ipinaliwanag ni Aljadhey na ang Saudi Arabia ay may integrated ecosystem na idinisenyo upang suportahan ang mga emerging medical technologies. Ang sistemang ito ay nakabatay sa international best practices at gumagamit ng advanced digital infrastructure, data governance, at mga framework para sa AI at cybersecurity.
Binanggit din niya na ang SFDA ay nagpapatupad ng risk-based at data-driven na sistema para sa mga innovative medical devices at AI-enabled applications. Ginamit din ang mga regulatory sandboxes at innovation pathways upang gawing ligtas at epektibong solusyong medikal ang mga konsepto.
Kasama sa panel session sina Chief Executive ng UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) at CEO ng HSA upang talakayin ang regulatory convergence sa medical device oversight. Hindi binanggit sa ulat ang mga partikular na kasunduan o kontratang nilagdaan.
Saan at kailan naganap ang pagpupulong ng IMDRF? Ang 30th Management Committee Meeting ng International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) ay ginanap sa Singapore mula ika-14 hanggang ika-18 ng Setyembre 2026. Ang nasabing aktibidad ay pinangasiwaan ng Health Sciences Authority (HSA) ng Singapore.
Ano ang mga katangian ng ecosystem ng Saudi Arabia para sa medical technology? Ang integrated ecosystem ng Saudi Arabia ay binuo ayon sa international best practices. Gumagamit ito ng advanced digital infrastructure, trusted data governance, at mga forward-looking framework para sa cybersecurity at AI.
Paano pinamamahalaan ng SFDA ang mga bagong teknolohiya? Ang SFDA ay gumagamit ng proactive, risk-based, at data-driven na sistema na nakatuon sa lifecycle ng produkto. Gumagamit din sila ng regulatory sandboxes at innovation pathways para sa AI-enabled applications at innovative medical devices.
Sino-sino ang mga kasama ni Prof. Hisham Aljadhey sa panel session? Kasama ni Prof. Hisham Aljadhey sa diskusyon ang Chief Executive ng UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) at ang Chief Executive Officer ng Singapore’s Health Sciences Authority (HSA).